Covidien最近,LLC美敦力公司的子公司,召回回文和补充血液透析导管由于导管中心缺陷。再次,我们提醒患者安全供应链并不是独立的部分彼此独立的的保健功能。相反,他们相互依存增加病人的安全是至关重要的和优化临床结果;创建高效、安全、和成功的工作环境;和维护医疗设施的财政能力,无论是大还是小,私人或公共。

COVID-19大流行给表面带来这蓄势待发,和医疗服务提供者组织越来越明智地准备意想不到的和加强他们的供应链。ECRI一直提出这样的建议和支持,我们将继续扩大和加强我们的指导,特别是在提供值得信赖的、独立的功能相当于信息和供应商信息可以快速,轻松地,cost-effectively-most重要的是,它的可靠信息。

超过一百万的设备回忆道

Covidien召回包括回文和补充血液透析导管制造2017年6月至2022年4月。相关的发行日期是2017年6月28日至5月11日,2022年。仅在美国,就有1032377个设备受到影响,及其中可以找到很多信息FDA的数据库。

美国食品和药物管理局确定的行动作为一个类我记得。FDA的定义,类我记得”的情况有一个合理的概率,使用,或接触,违反的产品会造成严重的不良健康后果甚至死亡。”

什么是回文导管用于?

的回文导管功能肝素涂层和银离子袖,这是为了减少血栓形成和允许精确的位置。它被认为是一个首映设备,之前召回。现在,制造商推荐的具体行动包括影响很多立即隔离,停止使用;返回特定的很多;分享回忆信息接受者和自己的员工;并确定潜在的污染的液体,如果需要更换导管。

获得替代产品信息,洞察力,和供应商的可用性

与ECRI的功能对等和供应商可用性报告,医疗供应链和临床领导人可以快速识别可行的替代方案。重要的是,他们还可以看到:

• 关键性能指标在报告中。这允许您立即识别设备功能或适当的程序中的任何差异
• 类别所以你有一个更深层次的信息,可以看到关键性能指标按类别
• 匹配百分比:ECRI方案还提供了关键绩效指标
  匹配百分比,这样你就可以确定你现有的产品差异和相似之处

鉴于ECRI的广度和深度的专业知识,和的见解,帮助您理解事实,连同供应商可用性信息,ECRI的功能类似的报告是业内最受信任的资源之一。报告可以帮助您创建一个支持业务和临床目标的供应链,使决策者和保存时间和资源。

有效地解决召回是一个弹性的供应链的一部分。ECRI联系学习我们如何可以帮助你建立一个积极的,有弹性的供应链。