美国食品和药物管理局(FDA)报告称，目前气管造口管短缺，特别是儿童气管造口管短缺，这是陷入困境的医疗供应链面临的最新挑战之一。
ECRI的高级经理，功能等价物-设备评估Jillian Hillman说:“这种供应链中断不成比例地影响了儿科人群，因为为这一患者群体提供的产品数量已经有限，而且儿童呼吸道疾病病例激增。”
为了帮助减轻医疗保健提供者的负担并促进患者安全，ECRI发布了这个功能对等报告．随着事态的发展，ECRI将提供最新的指导意见。
短缺包括Bivona®气管造口管由ICU医疗．短缺可能与难以获得制造气管造口管所需的原材料有关。
FDA表示，这种短缺可能会对儿科患者和儿科医疗保健提供者造成更严重的影响，因为“具有类似功能的替代管的供应可能有限”。目前，这尤其具有挑战性，因为美国71%的儿科床位已经满了。
的食品及药物管理局赛德还表示，它正在与制造商和其他利益相关者合作，“帮助迅速解决供应挑战，并为需要这些关键设备的患者提供支持。”
ECRI建议供应商参考我们的功能对等报告来查找供应商，包括美敦力(Medtronic)和Tracoe都是儿科产品的替代品。ECRI也鼓励你这样做遵循FDA的建议和指导，包括重复使用气管造口管，并遵循制造商关于清洁、消毒和重复使用气管造口管的指导。
ECRI在其最近发布的警告中分享了FDA的建议。
- 消毒和重复使用:按照制造商的说明进行清洁、消毒和重复使用气管造口管的最大允许次数。例如，Bivona气管造口管可以清洗、消毒和重复使用，如中所述一个气管切开术患儿的家庭护理手册单病人使用，如使用说明u儿童码为P - 5次，成人码为10次
- 我识别替代产品:与您的医疗保健提供商和耐用医疗设备(DME)供应商合作，确定是否有合适的替代方案，例如其他fda批准的气管造口管(可能使用不同的原材料)。
- 对于医疗保健提供者，包括医院和内窥镜检查机构:检查对患者和护理人员的建议设备有问题的病人。与使用受影响设备的患者及其护理人员讨论这些建议。考虑在卫生保健环境中使用这些建议的保护策略，并鼓励在家庭环境中使用它们。
- 请直接与您的经销商或制造商联系:我询问目前的库存，包括是否有合适的替代品，如其他fda批准的可能使用不同原材料的气管造口管。
向设备制造商报告与使用这些设备有关的质量问题食品及药物管理局的自愿MedWatch报告系统．请注意，这是一个不断发展的情况，所以请检查ECRI的功能对等报告的更新。
学习如何今天要建立一个更有弹性的供应链流程。