临床证据的评估

评估服务,医疗保险政策决定

医疗技术是不断发展的,纳税人需要跟上最新的改变做出明智的决策。ECRI可以帮助纳税人节省时间和资源通过提供无偏、第三方、快速临床证据审查通知医疗政策覆盖范围决定。

ECRI是一个非营利组织,对医疗产品进行临床研究和干预通知覆盖和还款决定。ECRI专家帮助纳税人评估新医疗技术临床和经济证据所以纳税人可以在报道做出明智的决定。

纳税人往往缺少人手,但仍需要审查每年数以百计的医疗政策,制定新的政策,应对来自供应商的挑战。ECRI报告可以节省40小时每个主题的研究时间。除了医疗技术研究证据,ECRI提供信息的成本效益,安全,等等。这些信息帮助纳税人迅速做出明智的决定和应对医疗必需来自供应商的挑战。

ECRI的临床证据评估会员服务提供了证据,使您能够做出明智的决策范围,有效地和自信,是新的和新兴的技术主题,还是已成为标准治疗。

ECRI分析师咨询可以帮助您了解临床路径,经过验证的评价方法,以及如何框架关键问题,所以你考虑patient-oriented健康结果的最优决策的关键。

ECRI支持纳税人的需求以证据为基础的信息通过关键功能:

最高标准

证据审查是由博士级别临床研究分析师培训等级评级证据强度的方法。ECRI的经验导致了发展自营证据酒吧™,它提供了简要结论在关键的病人结果和不良事件。

深入分析证据

ECRI的深入的证据分析武器纳税人全面概述新的和新兴的医学治疗和程序,以及现有的医疗设备和技术的新用途。我们开发每个临床证据报告通过同行评审的评价研究和临床实践指南,我们确定通过文献搜索生成大量国际数据库。

我们的研究人员采用一系列的分析,包括系统的审查,已发表的数据,重新计算原始统计数据的分析发表的研究结果,以及病人和临床注册。当证据是稀疏的,我们提供所有已知和未知的关键定性评估。这些简洁的报告包括:执行概要,通常需要不到5分钟阅读,这职位您有效覆盖率的决策。

扩展库

ECRI客户获得一个可搜索,可浏览存储库2500 - +报告新的和新兴技术和标准的护理。我们发表简短描述的新药物,设备,和生物批准标签迹象和FDA的批准信的链接。

有超过2500的新报告,新兴和标准治疗药物,设备,和程序,没有其他卫生技术评估组织ECRI主题和专业知识的广度和深度。可以按照客户要求定制报告来支持你的保险政策决策过程。

自定义的研究

所有客户收到ECRI完全访问图书馆的相关研究。这些出版物包括可搜索内容超过2500主题由纳税人和提供者,与新发布每周更新报告。

然而,对于一个额外的层的支持,选择会员级别,包括自定义的研究。这些客户可以提交临床研究请求ECRI研究小组和接收定制报告他们的指定主题。
这个过程是很容易的和有效的。首先,成员得到ECRI的咨询服务,在此期间我们与他们一起工作来识别关键研究问题,定义用小环装饰,(患者人群,干预,比较器,结果,时间框架,设置护理)创建一个项目时间表,来满足客户的需要。然后,我们的主的水平医学图书馆员进行临床文献搜索,和我们的分析师综合信息快速评估的相关证据的话题。我们将评估在几个报告格式,根据主题和可用的临床文献。

评级和同行评审的证据

评级和同行评审提供证据ECRI的另一个显著的优势比其他卫生技术评估组织成员。同行评议是一个关键的步骤,任何证据的发展报告。ECRI,我们的团队的临床医生和方法学家评估每个报告,确保结果准确、临床相关。然后报告评级相关因素,包括证据的力量,一致性的结果和临床效果。ECRI同行评审过程依赖于网络的250多个主题专家,帮助识别潜在的错误,并提供我们共识的结论。这个过程也有助于确定研究主题,临床相关的会员。

同行评审和证据评级是我们对循证医学的一个重要组成部分。通过确保我们的报告是准确的,无偏见的,和临床相关的,我们能够为我们的客户提供最好的保险决策提供证据。

成员包括访问广泛的资源和ECRI的行业专家。

ECRI基于1的纪律和严格的只有9个循证实践中心指定AHRQ提供公正的,值得信赖的,以证据为基础的临床报告。

会员的好处

• 无限的用户客户端组织内
• 培训/取向为所有用户ECRI证据工具教育在线研讨会卫生技术评估方法和各种医疗技术话题
• ECRI证据分析专家和病人安全
• 自定义请求相关主题的研究

在线资源和定制的支持

• 搜索,可浏览存储库的2500多个临床证据评估新的和新兴技术(包括自定义报告要求)
• 从我们的研究人员对证据解释扶手椅磋商
• 技术咨询支持政策会议报道

以证据为基础的信息和建议的可靠来源

• 以科学为基础的,由ECRI 50多年来的卫生服务研究和经验
• 组成的多学科循证实践人员提供的专业,博士水准科学家、临床医生、方法学家,临床工程师,掌握医学图书馆员的水平
• ECRI严格的利益冲突规定禁止员工和组织投资医疗设备、制药、或健康保险公司;对设备或制药公司咨询,或接受资助,礼物,从这些公司或广告

基因测试评估

基因突破推动增加使用基因测试和更复杂的测试选择和解释。纳税人有经验丰富的基因测试的不恰当的顺序,导致不必要的和可避免的成本。由于这种增长和对基因检测的医生和消费者的需求,健康计划面临越来越多的利用基因测试,通常有限的数据提供洞察或适当的临床试验是否有用。

让自信的覆盖率和利用率决定基因和基因组与循证评估和数据驱动测试指导,其他卫生技术评估机构不能提供。

基因测试的评估是一个资源,指导临床报道政策和利用决策遗传、基因组和蛋白质组学测试。这个策划数据库最临床相关的基因检测提供监管和覆盖状态,了解临床有效性和临床实用工具,广泛的测试和有用的概述来支持保险政策制定和实施临床实践指南。ECRI专家持续监测市场迅速扩张的基因测试帮助纳税人快速确定合适的测试覆盖率和实验室的合同。会员可以:

• 访问一个策划的基因测试数据库,包括基因诊断面板和伴侣
• 使用ECRI的可视化决策工具,证据栏™,它提供了临床有效性的底线和临床实用程序的证据
• 比较4基因测试基于25属性,包括覆盖和CPT^®代码
• 访问相关的指导方针和标准以及以证据为基础的测试评价
• ECRI访问目录的基因检测实验室与关键的联系信息
• 请求自定义证据的评论

ECRI的遗传辅导员,在分子和细胞生物学博士学位专家帮助你回答这样的问题:

• 哪些测试是最好的,哪些应该避免?
• 哪些测试有健壮的临床效用的证据吗?
• 测试给定患者受益?
• 纳税人涵盖特定的测试?

超过一半的生活在美国,ECRI的技术评估作为政府主要覆盖决策资源纳税人和商业健康计划。伟德体育平台

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