警报的工作流程

之间的延迟时间宣布警报和实际的产品对病人有害创建一个持续的威胁病人安全风险和责任。ECRI的自动召回管理软件将使这一过程更快,更简单,更有效,从而减少伤害病人和降低风险。

有效的性能
警报工作流提供了高价值的回报;它增加患者安全,而实际上简化,加快,减少你的工作量。成员经历了巨大的结果包括:

• 减少50 - 90%的时间花在警报/回忆说
• 经常收到警报几天,几周,甚至几个月前FDA发布

警报工作流功能如何?
警报工作流是易于使用,因为它的努力跟踪提醒你。平台提供直接召回通知正确的联系人在您的组织。协调员仪表板让领导看到你的工厂是做整体。

警报可用于各种物品,包括:

• 医疗设备
  • 资本/耐用的设备
  • 耗材
  • 植入物和生物制剂
  • 对比媒体、试剂
• 药品
• 食品
• 血液制品

通知是易于管理;早些时候您可以识别和移除有害产品,甚至从你的iOS设备管理库存地点。易用性可以改善你的回忆合规率在95%以上。

与警报工作流,你会减少你的时间花在具有挑战性的警报:

• Automatch,节省你的时间和精力通过匹配回忆你的库存
• 能够让内容完全适合你的需要在50用户类别
• 从制造商访问警报,成员医院,FDA监管机构
• ECRI内容的研究、测试和事件报告
• 获得一个专用的召回专家团队提供支持和行业专业知识

警报工作流是如此有效,97%的客户更新。今天找到更多,准备你的下一个联合委员会的调查或FDA监管审计。

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