临床工程认证(CEC)计划
根据ISO 17021标准评估您的临床工程领域
将您的临床工程课程设置在国际世界级标准的轨道上。医疗设备是现代医疗保健的重要组成部分，为患者提供了巨大的利益，但也可能导致医院的意外伤害和死亡。
你在问自己
- 如何降低医疗器械造成伤害的风险?
- 我是否有适当的流程来管理集成设备和医疗IT系统的复杂性?
- 我是否需要一个独立的评估人员，根据ISO 17021标准，对每个临床领域进行批判性和客观的评估?
ECRI的临床工程认证(CEC)是为医院临床/生物医学工程部门和独立服务机构设计的。CEC认证包含以下内容:
- 对您的组织遵守行业标准的现场评估
- 生物医学/临床工程部门的评估
- 医疗器械管理和器械安全评估
- 需要发展/修订的政策和程序清单
- 审查你们的计算机化医疗设备管理系统
- 制定详细的改进计划
ECRI的独立评估人员基于ISO 17021标准对每个临床领域进行批判性和客观的评估，并对您的组织遵守这些标准的情况进行评估。您的设施将收到一份详细的、可操作的计划，以改善安全和医疗设备管理。
实践CEC计划包括基线评估、差距分析和一个清晰概述的行动计划，以帮助您采取必要的纠正措施来产生可衡量的结果。
欲了解更多信息
要认证您的临床工程部门，请致电:44(0)1707 831 001或发送电子邮件:info@ecri.org.uk．